Biochemia kolos 2 t1/2016

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

są wchłaniane przy pomocy CTR1 na +2 stopniu utlenienia o przez ATP7A na +1 stopniu utlenienia

są wchłaniane przez CTR1 po redukcji na cytochromie b

są wchłaniane głównie dzięki DMT1 (żelazo) i ATP7A znajdującej się w szczytowych rąbkach enterocyow

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

kwas foliowy i witamina B12

witamina A i K

witamina D i A

witamina B6, kwas liponowy i witamina F

witamina D i A

przykładem grupy prostetycznej jest hem

wiążą się silnie i trwale za pomocą wiązań kowalencyjnych lub niekowalencyjnych

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

rozszerzają zdolności katalityczne enzymu, wynikające z właściwości grup aminokwasowych wchodzących w skład łańcucha peptydowego

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

B6 - FAD

B1 - fosforan tiaminy

B2 - NAD

Niacyna - pirydoksal

B1 - fosforan tiaminy

Wchłanianie przez jelito

Dołączenie jodu do cząsteczki tyrozyny i powstaje mono- i di-jodotyrozyny

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

Transport jodu do tyreocytów

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

jest składnikiem fosforylazy glikogenowej

bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych

wszystkie są prawidłowe

jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, w szczególności transaminacji i dekarboksylacji

wszystkie są prawidłowe

mutazy metylomalonylo-CoA

syntazy metioninowej

reduktazy dihydrofolianowej

aminomutazy leucynowej

mutazy metylomalonylo-CoA

syntazy metioninowej

aminomutazy leucynowej

GPT

bez zmian

FA

GTP

GPT

wszystkie poprawne

transportuje Cu

α2-globulina

białko ostrej fazy

wszystkie poprawne

1-2mg

1,5-4 ug

40-60ug

1-2 ug

1-2mg

Nie przechodzą przez łożysko więc trzeba zdiagnozować niedoczynność tarczycy płodu przez diagnostykę prenatalną

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

Nie przechodzą przez łożysko więc zaraz po urodzeniu trzeba zrobić skriningowe badanie TSH u noworodka

Przechodzą przez łożysko tylko w pierwszych tygodniach ciąży

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

2) ale przy dużym jego niedoborze w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze

4) jod nie wchłania się transdermalnie tj. przez “skórę“

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

Uczestniczy w odtworzeniu zredukowanego GSH przy użyciu NADH

Jest hemoproteiną

Należy do liaz

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

. Brak poprawnej odpowiedzi

70% zredukowanej

99% zredukowanej

70% utlenionej

99% zredukowanej

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Cu a oksydaza lizylowa od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

4) Wysoki poziom ferrytyny

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

3) Niski poziom saturacji transferyny

5) Prawidłowe działanie transaminaz

1) Hepatomegalia

4) Wysoki poziom ferrytyny

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

1) Hepatomegalia

zawyży to wynik

obniży to poziom wyniku

bez wpływu na wynik

stała Michaelisa nie zmieni się

obniży to poziom wyniku

drugi etap tworzenia glutationu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny

dołączanie glicyny i tworzenie 3-peptydu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny