Fiszki
biochemia t1/2014
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 1629 razy
Zespoł Alporta określa liczne dziedziczne choroby zarowno dziedziczone sprzężone z płcią jak i autosomalnie dotyczące budowy włokien kolagenu typu:
IV
IX
VI
VII
IV
Prawdą jest że mitochondrialny DNA
Jest cząsteczką liniową, replikującą się niezależnie od podziałów komórkowych
Jest cząsteczką kolistą, replikującą się tylko w czasie podziału komórki
jest cząsteczką liniową, replikującą się razem z DNA genomowym
Jest cząsteczką kolistą, replikującą się niezależnie od podziałów komórkowych
Jest cząsteczką kolistą, replikującą się niezależnie od podziałów komórkowych
Błędne informacje dotyczące kolagenu to:
Podczas tworzenia wiązań poprzecznych przy udziale oksydazy lizylowej powstają zasady Schiffa
Kofaktorami hydroksylazy prolinowej są kwas askorbinowy i α-ketoglutaran +
Tworzenie struktury trójhelikalnej kolagenu odbywa się bez udziału enzymów
Oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
Oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
Terminalna deoksyrybonukleotydytransferaza (TdT) jest:
Enzymem fizjologicznie występującym w komórkach ludzkich b. Polimerazą RNA
Polimerazą DNA niezależną od matrycy
Polimerazą syntetyzującą telomery w komórkach ludzkich
Enzymem fizjologicznie występującym w komórkach ludzkich
Polimerazą DNA niezależną od matrycy
Proces edycji RNA:
jest przykładem obróbki posttranskrypcyjnej RNA i prowadzi do usunięcia sekwencji intronowych
Umożliwia naprawę uszkodzeń w DNA
Jest przykładem obróbki posttransskrypcyjnej RNA i jest sterowany przez gRNA prowadząc do zmiany pojedynczych nukleotydów
Zachodzi równolegle z transkrypcją
Jest przykładem obróbki posttransskrypcyjnej RNA i jest sterowany przez gRNA prowadząc do zmiany pojedynczych nukleotydów
Zespół Marfana :
Dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny
Związany jest z obniżoną aktywnością hydroksylazy lizylowej
Dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny i spowodowany mutacją genu fibryliny
Spowodowany jest mutacją genu fibryliny
Spowodowany jest mutacją genu fibryliny
Wskaż prawidłową odpowiedź charakteryzującą RNA:
Zawiera tyminę, rybozę jest jednoniciowy
Zawiera uracyl, rybozę, jest jednoniciowy
Zawiera uracyl, deoksyrybozę jest jednoniciowy
Zawiera uracyl, rybozę jest dwuniciowy
Zawiera uracyl, rybozę, jest jednoniciowy
Prenylacja białka polega na :
Przyłączeniu reszt kwasu mirystynowego lub palmitynowego, co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa hydrofilność i umożliwia rozpuszczenie białka w cytoplazmie
Przyłączeniu reszt kwasu mirystynowego lub palmitynowego, co zwiększa hydrofilność i umożliwia rozpuszczenie białka w cytoplazmie
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa jego hydrofobowość i umożliwia rozpuszczenie białka w cytoplazmie
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
Przyłączeniu reszt kwasu mirystynowego lub palmitynowego, co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
Przyłączeniu reszt farnyzylowych i geranylogeranylowych co zwiększa jego hydrofobowość i ułatwia kotwiczenie w błonie
. miRNA u człowieka:
powstaje w wyniku obróbki pre-miRNA wyłącznie przez enzym Drosha, a powstałe fragmenty mogą występować wyłącznie w cytoplazmie komórki
powstaje w wyniku obróbki pre-miRNA przez enzymy Drosha i DICER, a powstałe 20-25 nukleotydowe fragmenty możemy wykrywać w surowicy, co ma znaczenie diagnostyczne
powstaje w wyniku cięcia obcego, dwuniciowego RNA np. wirusowego przez DICER i służy do obrony komórki przed wirusami
jest elementem kompleksu RISC i powstaje w wyniku cięcia komórkowego mRNA przez enzymy Drosha i Dicer
powstaje w wyniku obróbki pre-miRNA przez enzymy Drosha i DICER, a powstałe 20-25 nukleotydowe fragmenty możemy wykrywać w surowicy, co ma znaczenie diagnostyczne
Przykładem modyfikacji kotranslacyjnej jest:
przeniesienie reszty kwasu mirystynowego na nowo syntetyzowane białko
hydroksylacja reszt lizyny i proliny w tropokolagenie
zmiana sekwencji nukleotydów mRNA (edycja) RNA
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
Które z wymienionych rodzajów RNA składają się z najmniejszej liczby nukleotydów:
tRNA
rRNA
hnRNA
poli(A)mRNA
tRNA
Aminokwasy, które w białkach podlegają fosforylacji to:
Seryna, glicyna, tyrozyna
Glicyna, prolina, arginina
Seryna, treonina, tyrozyna
Tyrozyna, fenyloalanina, histydyna
Seryna, treonina, tyrozyna
W syntezie kolagenu zachodzi następująca modyfikacja posttranslacyjna :
Ograniczona proteoliza
Fosforylacja
ubikwitnacja
palmitylacja
Ograniczona proteoliza
. α-amanityna jest specyficznym inhibitorem:
transkrypcji u bakterii i Eukariota
eukariotycznej RNA polimerazy syntetyzującej pre-mRNA
translacji u Eukariota
replikacji
eukariotycznej RNA polimerazy syntetyzującej pre-mRNA
translacji u Eukariota
minisatelitach
megasatelitach
mikrosatelitach
satelitach
minisatelitach
Fibronektyna zawiera motyw RGD o sekwencji
Asp-Glu-Arg
Arg-Gly-Asp
Glu-Asp-Arg
Asp-Gly-Arg
Arg-Gly-Asp
Do badania ekspresji genu możemy zastosować metody wykorzystujące:
Odwrotną transkryptazę
Inhibitory transkrypcji
Żadne z powyższych
Ligazy
Żadne z powyższych
Kolageny tworzące włókna z przerywaną strukturą trójhelisową FACIT to następujące typy
VI,IX,XII,XV
IX,XII,XIII,XIV,XVI
VI,VIII,XVI,XIX
IX,XII,XIV,XVI,
IX,XII,XIV,XVI,XIX
IX,XII,XIV,XVI,XIX
Do prawidłowego przebiegu modyfikacji posttranslacyjnych w syntezie kolagenu konieczne są
Zn2+,Cu2+
Fe3+,Zn2+
Cu2+,Ca2+
Cu2+, Fe2+
Cu2+, Fe2+
Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące kolagenu:
Kolagen tworzy potrójną helisę, złożoną z trzech łańcuchów peptydowych
Hydroksyprolina wchodząca w skład kolagenu posiada bezpośredni kodon w mRNA
Nadmiar kwasu askorbinowego prowadzi do upośledzenia syntezy kolagenu
Kolagen wydzielany jest poza komórkę w formie dojrzałej
Kolagen tworzy potrójną helisę, złożoną z trzech łańcuchów peptydowych