Fiszki
ig pwr ozzi
Test w formie fiszek ig
Ilość pytań: 97
Rozwiązywany: 4708 razy
1.Ktore z podanych niżej związków mogą być wykorzystane do znakowania fragmentu DNA przy wykorzystaniu kinazy polinukleotydowej:
D) [γ(gama)-32P]-ATP
C) dGTP , znakowany w pozycji α lub γ (alfa lub gama- obojętnie)
E) [α(alfa)-32P]-dATP
B) ATP , znakowany w pozycji α (alfa)
A) dATP, znakowany 32P w pozycji γ (gama)
D) [γ(gama)-32P]-ATP
2.Pytanie na temat pożywki M9 :(jej charakterystyka)
E) po dodaniu glukozy otrzymamy pozywke LB
A) zawiera ampicylinę
C) zawiera tylko zwiazki nieorganiczne
D) ma ściśle zdefiniowany skład
B) zawiera tylko zwiazki organiczne
D) ma ściśle zdefiniowany skład
3. W celu otrzymania preparatu DNA plazmidowego z kom. bakteryjnej dodano NaOH w takiej ilosci iz wartosc pH wynosila 12.5 Ktory z opisow / charakterystyk jest prawdziwe:
A) w tych warunkach caly dsDNA jaki znajdowal sie w komorce ulegl dysocjacji do pojedynczych nici
C) w tych warunkach wszystkie koliste czasteczki ulegaja dysocjacji
E) po zakwaszeniu do ok pH=7.00 tak przygotowany zdenaturowany DNA chromosomu bakteryjnego moze byc latwo oddzielony od plazmidowego
D) po zakwaszeniu do pH ok 7.00 tak przygotowany zdenaturowany DNA plazmidowy moze byc latwo oddzielony od chromosowego
B) w tych warunkach dysocjacji do pojedynczych nici ulegly fragmenty DNA ktore sa w formie superzwinietej (supercoiled)
E) po zakwaszeniu do ok pH=7.00 tak przygotowany zdenaturowany DNA chromosomu bakteryjnego moze byc latwo oddzielony od plazmidowego
4.Przy pomocy nukleazy S1 mozna znakowac koniec 5' trankskryptu. Przy pomocy tego samego enzymu mozna zmapowac tez 3' koniec po wprowadzeniu odpowiednmich zmian do naszych działan. Ktore z ponizszych czynnosci ma miejsce TYLKO podczas mapowania 3' konca :
E) reakcja przy udziale polimerazy DNA I
A) znakowanie DNA przy wykorzystaniu gama -32P -ATP
D) reakcja przy udziale rekombinowanego enzymu uzywanego przez retrowirusy do syntezy DNA na bazie RNA
C) denaturacja DNA i elektroforeza
B) znakowanie DNA przy wykorzystaniu alfa -32P -dATP
E) reakcja przy udziale polimerazy DNA I
B) znakowanie DNA przy wykorzystaniu alfa -32P -dATP
5. Pewien student zamierzał otrzymac bibliotekę z mutacjami kasetowymi w obrebie centrum aktywnego enzymu XYZ. No i madrala zrobił jakoś tak:
gen XYZ dał do wektora pUC18, wstawił go tak, że nie zaburzał ramki odczytu LacZ', czyli gdy dało sie do odpowiedniej komórki (takiej, w której daje sie prowadzić selekcję biało-niebieską) powstaje aktywna B-galaktozydaza. wyciął kasetę, którą chciał zmienić, oddzielił przez elektroforezę od reszty wektora, wziął wektor bez kasety i kinazą polinukleotydową usunął reszty fosforanowe z 5' końców - żeby nie doszło do samoligacji wektora, po czym dodał syntetyczne oligonukleotydy. Mniej wiecej to brzmialo cos jak to chociaz oczywiście nic pewnego :D. Jak dla mnie to ten student powinien dostac nobla i 4.0 u Andrzeja z marszu !
B) rekombinanty nie beda niebieskie
A) rekombinanty beda niebieskie
C) te co sie same zligowaly (nierembionanty) nie beda niebieskie
D) te co sie same zligowaly stanowia jedynie 1,2 % w porownaniu do eksperymentu kontrolnego gdzie nie było defosforylacji
E) w komorkach nie bedzie aktywnosci enzymu XYZ
D) te co sie same zligowaly stanowia jedynie 1,2 % w porownaniu do eksperymentu kontrolnego gdzie nie było defosforylacji
Mamy gen w pojedynczej kopii. Chcąc go wykryć użyto sondy o odpowiednio do niego (tego genu) komplementarnej sekwencji. Była to metoda fluorescencyjna FISH a eksperyment przeprowadzono na chromosomach w trakcie profazy. Co zaobserwowano:
E) 4 pary sygnałów
C) 2 pary sygnałów fluorescencyjne
A) 2 sygnały fluorescencyjne blisko siebie
B) 2 sygnały fluorescencyjne
D) 4 sygnały blisko siebie
C) 2 pary sygnałów fluorescencyjne
7.Cztery klony BAC fragmentów ludzkiego genomowego DNA (A, B, C, D) zbadano na obecność sekwencji STS (5 sekwencji oznaczonych 1-5). Ich obecność w poszczególnych genach przedstawia tabelka poniżej, przy czym + oznacza obecność STS w danym klonie:
D) D-A-C-B
B) D-C-B-A
E) D-A-B-C
C) A-B-D-E
A) A-B-C-D
E) D-A-B-C
8.Byl rysunek wektoru (umieszczam jego dolny fragment niestety wiecej nie mam):
A) wektor posiada gen markerowy
C) korzystajac z wektora mozna prowadzic transkypcje in-vitro przy wykorzystaniu polimeraz fagowych
D) wektor pozwala na badanie aktywnosci promotorow eukariotycznych
E) wieksza ilosc preparatu wektora potrzebna do analiz mozna uzyskac hodujac bakterie transformowane tym wektorem
B) wektor jest kosmidem
A) wektor posiada gen markerowy
E) wieksza ilosc preparatu wektora potrzebna do analiz mozna uzyskac hodujac bakterie transformowane tym wektorem
9.Po przeprowadzeniu sekwencjonowania DNA wedlug metody dideoksy Sangera (korzysta sie z analogow 2',3'-dideoksy trifosforanow nukleotydów) otrzymano przedstawiony nizej autoradiogram :
F) zadna z powyzszych sekwecnji nie jest prawidlowa
D) 5’ATGCA3’
B) 5’TGCAT3’
C) 3’ACGTT5’
A) 3’TACGT5’
E) 5’TTGCA3’
D) 5’ATGCA3’
10. Każdy rodzic ma dwa allele genu X. może on mieć postać dziką - dominującą(A) -ZDROWA...albo zmutowaną - recesywną(a)- wywołuje hemofilie albo cos równie paskudnego – o już wiem : anemie sierpowatą. W przypadku zmutowanej wersji gen nie jest przecinany przez enzym restrykcyjny np. EcoRI bo nie ma miejsca rozpoznawanego przez ten enzym i otrzymujemy jeden tylko fragment o dł. 1,3 kb. Jeśli tniemy gen dziki to otrzymujemy 2 fragmenty : 1,1kb i 0,2 kb. Znaczy gdzieś tam w środku ma jedno miejsce które jest rozpoznawane przez ten enzym restrykcyjny.
Pytanie: Jakie fragmenty będziemy widzieć u rodziców których PRZYSZLE DZIECKO MA 25% PRAWDOPODOBIENSTWO NA ZACHOROWANIE NA TĄ CHOROBE
D) ...tez zle nie chce mi sie pisac (cos w stylu C)
A) można zaobserwować obecność fragmentów 1.1 kb i 0.2 kb u obojga rodzicow
C) mozna zaobserwowac obecnosc fragmentow 1.3kb u jednego z rodzicow i 1,1kb oraz 0.2 kb u drugiego z rodzicow
E) u obojga rodzicow wszystkie trzy fragmenty :1,3kb .. 1,1kb... 0.2kb
B) można zaobserwować obecność fragmentów 1.3 kb i 0.2 kb u obojga rodzicow
E) u obojga rodzicow wszystkie trzy fragmenty :1,3kb .. 1,1kb... 0.2kb
11.Plazmid X ma gen markerowy AmpR czyli na ampicyline opornosc. Bierzemy jakiś inny plazmid co ma geny oporności na ampicylinę, chloramfenikol, erytromycynę, itp, itd. Tniemy go i kolekcję otrzymanych fragmentów wklonowujemy w nasz plazmid X, ten przenosimy do komórek i szukamy rekombinantów które dostały gen ooprności na chloramfenikol - jakich podłóż możemy użyć:
E) erytromycyna i chloramfenikol
d) erytromycyna i ampicylina
A) z ampicyliną
C) z chloramfenikolem
B) z chloramfenikolem i ampicyliną
C) z chloramfenikolem
B) z chloramfenikolem i ampicyliną
12.Wyobraź sobie ze dysponujesz klonem (tzn. sekwencją) jakiegoś genu, który, możesz przypuszczać na podstawie analiz genetycznych, jest zlokalizowany w odległości nie większej niż 200kb od genu odpowiedzialnego za powstawanie jakieś choroby. Spośród podanych poniżej czynności proszę wybrać TYLKO NIEKTORE składające się w odpowiedniej sekwencji na eksperyment (technikę) który pozwoli na odczytanie sekwencji w tym obszarze 200kb.
A) częściowe trawienie DNA enzymem BamHI w celu otrzymania zachodzących na siebie (względem sekwencji) fragmentów o dl ok. 20 kb
B) całkowite (wyczerpujące) trawienie DNA enzymem EcoRI
C) izolacja ludzkiego genomowego DNA
D) izolacja genomowego DNA z E.coli
E) Northern-blotting sondą otrzymana przy wykorzystaniu genu A
F) powtarzanie czynności opisanych w poprzednich dwóch etapach do momentu otrzymania
odpowiedniej ilości klonów
G) otrzymanie biblioteki w fagu lambda
H) przeszukiwanie biblioteki przy pomocy sondy przygotowanej w oparciu o sekwencje genu
A w etapie pierwszym, potem izolacja klonu hybrydowanego z sonda
I) subklonowanie fragmentu z końca nowoizolowanego klonu w celu otrzymania nowej
sondy do ponownego przeszukiwania biblioteki i identyfikacji nowego klonu hybrydyzowanego z sond
Proszę wybrać, który z poniższych zapisów, następujących po sobie czynności składających się na scharakteryzowany powyżej eksperyment, jest prawidłowy :
D) A-C-G-H-I-F
E) żadna
B) C-A-G-H-I-F
C) C-H-I-F-A
A) A-B-C-D-E-G
B) C-A-G-H-I-F
14.Mamy opisany eksperyment restrykcji jakiegoś faga. Najpierw 16 μl DNA w probówce. Do tego dodajemy kolejno:
1. 2μl buforu
2. 2 μl roztworu z enzymem
Pytanie: Skoro optymalne stężenie NaCl dla enzymu to 50mM to jakie było wyjściowe stężenie tej soli w dodawanym buforze (po obliczeniach rozcieńczenie buforu wyszło R=10)
E) trudno powiedziec bo za malo informacji
D) 500mM
C) 50mM
B) 10mM
A) 200mM
D) 500mM
15. W trakcie elektroforezy w żelu agarozowym, w nieobecności bromku etydyny:
C) liniowe czasteczki dsDNA poruszaja sie tym szybciej im sa krotsze
D) superzwiniete czasteczki dsDNA poruszaja sie wolniej niz odpowiednie im zlinearyzowane
B) czasteczkki dsDNA sa obdarzone ladunkiem dodatnim
A) czasteczka dsDNA porusza sie w kierunku elektrody ujemnej
E) fragmenty dsDNA o dlugosci 1006bp i 1007bp moga byc rozdzielone w celu preparatywnym
C) liniowe czasteczki dsDNA poruszaja sie tym szybciej im sa krotsze
D) superzwiniete czasteczki dsDNA poruszaja sie wolniej niz odpowiednie im zlinearyzowane
16.Dwie próbki kompetentnych komórek E.coli poddano transformacji wektorem zawierającym gen AmpR (opornosc na ampicyline). I potem mamy dwie różne sytuacje:
1. dodano do nich niewielka ilosc pozywki plynnej i po ok. 2 min umieszczono na pożywce zawierająca ampicylinę.
2. dodano ta sama ilosci pozywki plynnej i po 30 min inkubacji umieszczono na pożywce z ampicylina.
Jakie zanotowano obserwacje:
B) szalka pierwsza 300 kolonii i szalka druga 30 kolonii
D) szalka pierwsza 0 kolonii i szalka druga 300 kolonii
E) szalka pierwsza 300 kolonii i szalka druga 0 kolonii
C) szalka pierwsza 30 kolonii i szalka druga 400 kolonii
A) szalka pierwsza 300 kolonii i szalka druga 300 kolonii
C) szalka pierwsza 30 kolonii i szalka druga 400 kolonii
17.Fragmenty (ramiona - w sumie 30kb) WEKTORA ZASTĘPCZEGO poddawano ligacji z fragmentami DNA majacymi prawidlowe konce lepkie odpowiednie do ramion wektora. Jaki maksymalny rozmiar mogl mieć wsczepiany w ten wektor odcinek:
B)40kb
A)8kb
D)20kb
C)100kb
E)22kb
E)22kb
18.Doświadczenie ktorego celem jest nokaut genu mysiego XYZ. Komórki macierzyste, do których wprowadzany jest gen rekombinowany:
D) sa oporne na dzialanie neomycyny
C) poddawane są selekcji, ktorej celem jest wybrac te w ktorych zaszla rekombinacja niehomologiczna
A) zawierają 1 allel zmutowany i 1 typ dzikiego genu XYZ
B) zawierają oba allele typu dzikiego
E) zawieraja gen Tk
B) zawierają oba allele typu dzikiego
19.Kulisty DNA poddano linearyzacji enzymem dajacym konce lepkie. Nastepnie potraktowano go nukleza S1 i po zahamowaniu aktywnosci tejze nukleazy uzyto terminalej transferazy przy obecnosci dNTP. Najprawdopodobniej końce powstalego fragmentu DNA beda mialy charakter taki jak te pokazane w punkcie :
C) 5’AGCAATGG3’ 3’TCGTTACC5’
D) 5’ACTAGCAA3’ 3’TCGTTACC5’
A) 5’AGCAATGGC3’ 3’AGCTTCGT5’
B) 5’AGCAATGG3’ 3’ACC5’
E)zadne z powyzszych - nie wiadomo jaka poczatkowa sekwencja byla
A) 5’AGCAATGGC3’ 3’AGCTTCGT5’
20. Pewien haploidalny szczep grzybaa Neurospora jest transgeniczny pod wzgledem genu lucyferazy. Gen ten nie wystepuje w szczepie dzikim. Szczep transgeniczny zostal skrzyzowany ze szczepem dzikim a powstale askospory poddano analizie PCR wykorzystujac startery specyficzne dla genu lucyferazy. Zakladajac, ze PCR przeprowadzono w sposob optymalny mozna przypuszczac ze udzial askospor dla ktorych zidentyfikowano specyficzny produkt wynosil :
C) 50%
E)100%
D) 75%
A) 0%
B) 25%
C) 50%
22. Wektor będący pochodną faga lambda (lambda EMBL4; replacement vector) poddano trawieniu enzymem EcoRI, a następnie powstałe produkty rozdzielono elektroforetycznie. Otrzymane w ten sposób “ramiona” wektora poddano ligacji z fragmentami DNA o końcach EcoRI i długości około 20 kb. Po ligacji upakowano fagi in vitro i infekowano nimi bakterie. Analizie poddano DNA wszystkich powstałych łysinek i zidentyfikowano takie, które zawierały:
a) DNA wektora, który uległ religacji
b) DNA rekombinowanego wektora zawierającego fragmenty DNA o długości ok. 20 kb
e) nie zidentyfikowano żadnych łysinek
c) DNA rekombinowanego wektora zawierającego fragmenty DNA o długości ok. 40 kb
d) DNA całego genomu faga c) i d)
b) DNA rekombinowanego wektora zawierającego fragmenty DNA o długości ok. 20 kb