Fiszki

Farmakologia - INNE

Test w formie fiszek Pytania z farmakologii.
Ilość pytań: 121 Rozwiązywany: 18122 razy
Tryptany:
dzialaja przez zwezenie naczyń
dzialaja przez zwezenie naczyń
Ktore z lekow dziala slabo moczopednie:
teofilina
teofilina
Stan stacjonarny osiagamy po
3-5 okresach poltrwania
3-5 okresach poltrwania
Rozpadaowi komorek tucznych i granulocytow zapobiega :
ketotifen
ketotifen
Hipokalemia, hirsutyzm, osteoporoza i td....po
prednizon
tyroksyna
kalcytonina
prednizon
W jaki sposob trzeba podac lek a by zwiekszyc jego biodostepnosc
i.v.
i.v.
Najmniejsza dawka ktora wywoluje jakiekolwiek efekty
progowa
progowa
Procent leku ktory ulegl wchlonienciu to
Biodostępność
Biodostępność
Jednoczesne podanie dwoch lekow wzajemnie wypierjacych sie to
Antagonizm kompetycyjny
Antagonizm kompetycyjny
Co jako pierwsze podajemy we wstrzasie anafilaktycznym
adrenalina
adrenalina
Leki mogą wypierać się wzajemnie z połączeń z białkami osocza. Który z podanych niżej leków ma najsilniejsze działanie wypierające:
Acenokumarol
Amiodaron
Prednizon
Digoksyna
Gliklazyd
Amiodaron
Induktorem pobudzającym cytochrom CYP3A4 nie jest:
Fenobarbital
Karbamazepina
Ryfampicyna
Fenytoina
Cisaprid
Cisaprid
Które z poniższych czynników polepszają stopień wchłanialności leku przez skórę:
A. Zwiększone uwodnienie
E. A, B i D prawidłowe
C. Wysoka hydrofilność związku
B. Bodźce powodujące przekrwienie
D. Stan zapalny
E. A, B i D prawidłowe
Spośród niżej wymienionych leków, kinetyką zerowego rzędu cechuje się:
Adrenalina
Penicylina
Entanercept
Witamina C
Aminofilina
Witamina C
Objętość dystrybucyjna leku jest wyznaczana ze stosunku:
Stężenia leku wydalonego z moczem do stężenia leku we krwi
Stężenia leku wydalonego z moczem do całkowitej dawki wchłoniętej
Stężenia leku we krwi do całkowitej dawki wchłoniętej
Całkowitej dawki wchłoniętej do stężenia leku we krwi
Dawki maksymalnej do dawki terapeutycznej
Całkowitej dawki wchłoniętej do stężenia leku we krwi
Wskaż nieprawidłową parę lek – działanie farmakologiczne/niepożądane:
Kromoglikan sodowy – spadek wydzielania histaminy
Aminofilina – łagodne działanie moczopędne
Hydrokortyzon – wzrost ciśnienia tętniczego
Cetyryzyna – pobudzenie OUN
Bromek ipratropium – pozszerzenie oskrzeli
Cetyryzyna – pobudzenie OUN
Proces wiązania leku z białkami zależy od:
E. A, B, C i D prawidłowe
C. Obecności innych leków i zjawiska konkurencji o wiązanie z białkami
B. Wartości pH osocza
A. Wieku pacjenta
D. Zmian w zawartości albumin
E. A, B, C i D prawidłowe
Działania spazmolitycznego nie wykazuje:
D. Drotaweryna
B. Tetrazepam
C. Hioscyna
E. B i C prawidłowe
A. Papaweryna
B. Tetrazepam
Który z poniższych leków nie działa na drodze hamowania aktywności enzymu:
kwas tiaprofenowy
walsartan
selegilina
neostygmina
simwastatyna
walsartan
Współczynnik oczyszczania wyznacza się ze stosunku:
stężenia leku wydalonego z moczem do stężenia leku we krwi
całkowitej dawki wchłoniętej do stężenia leku we krwi
dawki leku do pola pod krzywą stężeń (AUC)
stężenia leku wydalonego z moczem do całkowitej dawki wchłoniętej
dawki maksymalnej do dawki terapeutycznej
stężenia leku wydalonego z moczem do stężenia leku we krwi

Powiązane tematy

#farkamkologia

Inne tryby