Fiszki
Nerka i męski układ płciowy
Test w formie fiszek Test dla studentów medycyny. Pytania z zakresu budowy nerek i męskiego układu płciowego.
Ilość pytań: 42
Rozwiązywany: 2115 razy
W zespole nefrytycznym może być obecny:
B skąpomocz
A krwiomocz z obecnością zlepów
E wszystkie odp prawidłowe
D białkomocz
C azotemia
E wszystkie odp prawidłowe
Łagodny nowotwór wywodzący się z komórek wstawkowych przewodów zbiorczych to:
A onkocytoma
C gruczolak brodawkowaty
B seminoma
D guz pęcherzyka żółtkowego
E guz chromofobowy
A onkocytoma
Czynnikami ryzyka nowotworów jądra są:
B zespół niewrażliwości na androgeny
A wnętrostwo (nawet w drugim zstąpionym jądrze ryzyko nowotworu jest większe)
C dysgenezja gonad
E wszystkie odpowiedzi prawidłowe
D dodatni wywiad rodzinny
E wszystkie odpowiedzi prawidłowe
U Afroamerykanów rodzinny rak stercza łączy się z mutacją MYC. Gen ten znajduje się na chromosomie 8q24.
E brak prawidłowej odpowiedzi
B pierwsze prawda, drugie fałsz
C pierwsze fałsz, drugie prawda
A oba zdania są prawdziwe
D oba zdania fałszywe
A oba zdania są prawdziwe
Do zmian nieinwazyjnych zaliczamy wszystkie wymienione z wyjątkiem
E wszystkie wymienione to zmiany przedinwazyjne
C non-invasive low-grade urothelial carcinoma
B PUNLMP (brodawczakowaty nowotwór o niskim potancjale złośliwości)
A brodawczak
D non-invasive high-grade urothelial carcinoma
E wszystkie wymienione to zmiany przedinwazyjne
W rozpoznaniu różnicowym raka embrionalnego jądra należy wziąć pod uwagę:
C przerzut raka z innej lokalizacji
D chłoniaka
E wszystkie odpowiedzi prawidłowe
B guz pęcherzyka żółtkowego
A nasieniaka anaplastycznego
E wszystkie odpowiedzi prawidłowe
W przypadku guza pęcherzyka żółtkowego w badaniu mikroskopowym spodziewasz się dodatnich wyników immunohistochemicznych:
B AFP
C Glypikan-3
D SALL4
A panCK
E wszystkie prawidłowe
E wszystkie prawidłowe
Nowotwór złośliwy jądra zbudowany z polimorficznych komórek nowotworowych o powiększonych jądrach z cechami atypii jądrowej tworzący struktury gruczołowe, brodawkowate, lite pola, z licznymi ogniskami martwicy i krwotoków, bez podniesionego poziomu hCG i AFP w surowicy krwi pacjenta, to najprawdopodobniej:
D guz pęcherzyka żółtkowego
E kosmówczak
B nasieniak klasyczny
C rak zarodkowy
A nasieniak spermatocytowy
C rak zarodkowy
Do objawów kiły wrodzonej późnej zaliczysz:
1. zęby Hutchinsona
2. zapalenie kości i chrząstek
3. włóknienie wątroby i płuc
4. zapalenie rogówki
5. głuchota (zajęcie nerwu VIII)
C 1,4,5
D 1,2,3,5
B 1,2,4
E 1,3,4,5
A 1,2,3
C 1,4,5
W wycinkach z gruczołu krokowego stwierdzono drobne cewy gruczołowe bez obecności komórek mioepitelialnych, tworzące ogniskowo struktury sitowate. Jądra komórkowe wykazują cechy atypii, widoczne są wyraźne jąderka. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
A łagodny rozrost gruczołu krokowego
C przerzut lub bezpośredni naciek raka urotelialnego pęcherza moczowego
E śródnabłonkowa neoplazja dużego stopnia / rak przedinwazyjny prostaty
D rak gruczołowy zrazikowy prostaty
B przerzut raka gruczołowego jelita grubego
D rak gruczołowy zrazikowy prostaty
Potworniak jądra występujący u dorosłych (najczęściej 3-4 dekada życia) jest uważany za nowotwór
B o graniczonej złośliwości
C złośliwy
D potworniak dojrzały jest łagodny, a niedojrzały ma ograniczoną złośliwość
E potworniak dojrzały jest łagodny, a niedojrzały złośliwy
A łagodny
C złośliwy
Wtórna nefropatia błoniasta może wystąpić
D poprawne B i C
A w przebiegu zakażeń (WZW B, kiła, malaria)
C w wyniku stosowania leków (penicylamina, kaptopril, NLPZ)
B u pacjentów z nowotworem (rak płuca, jelita grubego, czerniak)
E wszystkie prawidłowe
E wszystkie prawidłowe
Gniazda von Brunna w obrębie pęcherza moczowego
C są uważane za normę i występują w 85-95% populacji
A są uważane za zmianę przedrakową
E poprawne B i C
B to gniazda nabłonka metaplastycznego
D poprawne A i B
E poprawne B i C
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące kompleksów odkładających się w nerkach, które powodują autoimmunologiczne zapalenia:
E wszystkie prawidłowe
C wywołują reakcję niezależną od składowych dopełniacza
B wywołują reakcję zależną od składowych dopełniacza
D w zespole Goodpasture przeciwciała przciwko błonie podstawnej wiązane są linijnie i tworzą ziarnistości
A wywołują reakcję limfocytów poprzez receptor Fc
D w zespole Goodpasture przeciwciała przciwko błonie podstawnej wiązane są linijnie i tworzą ziarnistości
W zespole nerczycowym hipoalbuminemia powoduje ucieczkę wody do tkanek (obrzęki) oraz aktywuje układ RAA. Działanie układu RAA inicjuje zwiększone wydalanie wody z moczem i zmniejsza nasilenie obrzęków
A oba zdania prawdziwe
E brak prawidłowej odpowiedzi
C pierwsze fałsz, drugie prawda
D oba fałszywe
B pierwsze prawda, drugie fałsz
B pierwsze prawda, drugie fałsz
Pierwotne glomerulopatie, które mogą być przyczyną zespołu nerczycowego to:
D błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
B zmiana minimalna
C ogniskowe, segmentalne stwardnienie kłębuszkow nerkowych
E wszystkie prawidłowe
A nefropatia błoniasta
E wszystkie prawidłowe
Najczęstszą przyczyną zespołu nerczycowego u dzieci do 7rż jest
B nefropatia błoniasta
C ogniskowe, segmentalne kłębuszkowe zapalenie nerek
D błoniasto-rozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek
E ostre poinfekcyjne kłębuszkowe zapalenie nerek
A zmiana minimalna
A zmiana minimalna
Nefropatia błoniasta:
B dotyczy osób w wieku 30-60 lat
A postępuje powoli
E wszystkie prawidłowe
D poprawne B i C
C wczesne zmiany są niewidoczne w mikroskopie świetlnym
E wszystkie prawidłowe
Kłębuszki duże, płacikowate, z proliferacją mezangium i śródbłonka oraz nacieki z limfocytów, pogrubiała i rozwarstwiona błona podstawna. Opis ten dotyczy najpewniej:
B nefropatii błoniastej
E ostrego poinfekcyjnego klebuszkowego zapalenia nerek
C ogniskowego segmentalnego stwardnienia kłębuszków nerkowych
A przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek
D błoniasto rozplemowego kłebuszkowego zapalenia nerek
D błoniasto rozplemowego kłebuszkowego zapalenia nerek
Najczęściej rozpoznawaną nefropatią drogą biopsji nerki jest:
C zespół Alporta
B nefropatia błoniasta
A zmiana minimalna
E kłębuszkowe zapalenie nerek z półksiężycami
D nefropatia IgA
D nefropatia IgA