Fiszki
Biochemia2 t1
Test w formie fiszek Test zawiera pytania z biochemii o enzymy i witaminy.
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 3459 razy
Konwersji do retinolu ulegają:
beta-karoten, likopen, luteina
alfa-karoten, likopen
alfa-karoten, gamma-karoten
beta-karoten, luteina
alfa-karoten, gamma-karoten
Działanie witaminy C:
utlenianie rodnika tokoferolowego
redukuje rodników nadtlenków lipidowów
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
utlenienia tokoferol
redukuje rodnik tokoferolowy do tokoferolu
Witamina A uczestniczy w widzeniu, jakie zachodzą tam przemiany
odłączenie koenzymu
reorientacja geometryczna cis-trans
fosforylacja i defosforylacja
wszystkie
reorientacja geometryczna cis-trans
Która witamina jest aromatyczna
D
A
C
K
K
Kwas formiminoglutaminowy jest produktem pośrednim przemiany
histydyny
kwasu foliowego
histaminy
histydyny
Jako koenzym przy syntezie kwasów tłuszczowych bierze udział:
kwas foliowy
niacyna
tiamina
ryboflawina
niacyna
Transtyretyna jest:
białkiem wiążącym RBP
białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej
białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej
białkiem wiążącym witaminę B12
białkiem wiążącym RBP
Koenzymem w procesach dekarboksylacji, glukoneogenezy i biosyntezy kwasów tłuszczowych jest:
niacyna
ryboflawina
kobalamina
kwas pantetonowy
niacyna
Podawanie warfaryny kobiecie w ciąży:
zaburzenia wzroku na etapie płodowym
wady cewie nerwowej
mitochondrialne zaburzenia w łańcuchu oddechowym
anomalie kostne u dziecka
anomalie kostne u dziecka
Zaznacz prawidłowe przyporządkowania
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
lowastatyna - monoaminooksydaza - hipotensyjne
penicylina - transpeptydaza - przeciwzapalne
aspiryna - oksydaza ksantynowa - przeciwzapalne
allopurynol - oksydaza ksantynowa - dna moczanowa
60-letni mężczyzna alkoholik, źle się odżywia. Ma objawy neuropatii obwodowej i zaburzenia funkcji poznawczej. Cierpi na niedobór:
witaminy D
biotyny
tiaminy
kobalaminy
tiaminy
Błędne przyporządkowanie witaminy i jej niedoboru
tiamina - kwasica mleczanowa
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
kobalamina - niedokrwistość megaloblastyczna
niacyna - zapalenie skóry
witamina D - niedokrwistość hemolityczna
Niedokrwistość występuje przy niedoborze jakich witamin?
kwas foliowy, biotyna, tiamina
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
kobalamina, kwas foliowy,, tiamina
kobalamina, kwas foliowy,, witamina PP
kobalamina, kwas foliowy, pirydoksyna
Która witamina uczestniczy w procesach karboksylacji, glukoneogenezy, syntezy kwasów tłuszczowych ?
B6
tiamina
biotyna
biotyna
Tetrahydrofolian przenosząc grupy formylowe uczestniczy w syntezie:
puryn
metioniny
aktywnej witaminy B12
seryny
puryn
Test Schillinga służy do:
wykrycia niedokrwistości megaloblastycznej
oceny stopnia niedoboru witaminy B12 w organizmie
oceny funkcji nerek
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
oceny wchłaniania witaminy B12 w jelicie
Cynk w organizmie:
jest składnikiem hydroksylaz uczestniczących m.in. w syntezie amin katecholowych
w zawale mięśnia sercowego obserwujemy wzrost stężenia cynku w surowicy krwi pacjenta
we wchłanianiu Zn bierze udział kwas pikolinowy, który powstaje z tyrozyny przy udziale wit. B6 w części egzokrynowej trzustki
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
uczestniczy w gospodarce insuliną i jest składnikiem gustyny
Biotyna
enzym biotynidaza powoduje odłączenie biotyny od enzymu, dla którego pełni rolę koenzymu
aktywną formą biocytyny jest karboksybiocytyna
wszystkie odpowiedzi są poprawne
jakiś tam enzym katalizuje połączenie lizyny z reszta karboksylową biotyny
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Jod, 5 zdań, które z nich prawidłowe :
3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze
2) ale przy dużym niedoborze tego pierwiastka w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe
4) jod nie wchłania się transdermalnie
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy
5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną
Witamina B12 jest koenzymem enzymów:
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej
aminomutazy leucynowej
syntetazy metioninowej i mutazy metylomalonylo-CoA
syntazy metioninowej
mutazy metylomalonylo-CoA, aminomutazy leucynowej, syntazy metioninowej