Immunologia koło 1

e)poprawne a i c

a)są kom dedrytycznymi skóry

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

c)są makrofagami

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

e)wszystkie poprawne

d)poprawne B i C

a)c3B

b)Histamina

c)Przeciwciała

b)Histamina

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

a)są syntetyzowane przez komórki NK

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

e) prawidłowe b i d

c) są związane z prezentacją antygenów

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

e) odpowiedź a i b są poprawne

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

a) Występują na kom T

c) mogą być prezentowane na APC

a) Występują na kom T

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

d. jest J-łańcuchem

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

c. wiąże MHC klasy 2

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

c. wiąże MHC klasy 2

c. komórek NK

a. monocytów

d. limfocytów T

e. brak prawidłowej odpowiedzi

b. limfocytów B

a. monocytów

e. b i c są prawidłowe

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

c. TGFB (wydzielana przez guza)

b. IFNy

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

b. IFNy

d. Limfocytów NK

e. Limfocytów T

b. Makrofagów

c. nowotworowych komórek somatycznych

a. Limfocytów B

d. Limfocytów NK

D. zaangażowanie fagocytów

B. kwaśne pH w żołądku

C. pamięć

A. brak specyficzności

E. działanie lizozymu

C. pamięć

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

E. cięcie białek na krótkie peptydy

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) nadwrażliwość

d) autoimmunizacja

a) alergia

c) anergia

b) apoptoza

d) autoimmunizacja

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

b) indukuje ekspansję klonalną

d) wiąże B7

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

poprawne b i c

d) wiąże B7

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

E. utrata odpowiedzi korygującej

C. neutralizacja

B. aktywacja dopełniacza

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

A. IgA i IgD

D. IgE i IgG

IgM I IgG

C. IgA i IgM

B. IgA i IgE

IgM I IgG

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

E. a i d prawidłowe

E. a i d prawidłowe